سيتم إطلاق دراسة في الولايات المتحدة بعد الحصول على ترخيص من إدارة الغذاء والدواء.
الفيروس كوروناولا يزال يسبب المزيد من الضحايا، واليوم هناك 75299 حالة وفاة في جميع أنحاء العالم بينما يعاني 1.3 مليون شخص من أمراض الجهاز التنفسي. الالولايات المتحدةهم الأكثر تضررا، والإدارة لم تقم بتقييم التهديد، وهناك بالفعل 367650 مصابا و10943 قتيلا. تجري الأبحاث على لقاح منذ بداية الوباء، وقد طوره فريق صيني بقيادة البروفيسور يوين كووك يونغالعلاج على أساس لقاح الانفلونزافي رذاذ الأنف. كما أثيرت إمكانية أنلقاح السلفعال ضد كوفيد-19 وعلاج الملاريا الكلوروكينتم إلغاء المحاكمات في الدنمارك. ولمساعدة الأبحاث، استفادت شركة IBMحاسوبها العملاق Behold Summit الذي حدد 77 جزيئًامن بين 8000 في محاكاة من دراسة أجريت في يناير، في حين تقدم D-Wave للعلماءمساعدة لهسحابالكم.
العمل قيد التقدم
ولم يتم استبعاد المجتمع الدولي: لقد بدأت منظمة الصحة العالمية بالفعلأربع تجارب سريرية متزامنةعلى العلاجات الواعدة (ريمديسيفير المضاد للفيروسات، والأدوية المضادة للملاريا الكلوروكين والهيدروكسي كلوروكين، ومزيج من لوبينافير وريتونافير، وهذا المزيج نفسه بالإضافة إلى إنترفيرون بيتا). الموقعتك كرانشتشير التقارير إلى أن مرشحًا جديدًا دخل المرحلة الأولى من التجارب السريرية البشرية اليوم، حيث تقدمت الشركة المصنعة Inovio Pharmaceuticals بطلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
40 متطوعاً في المرحلة الأولى
وهو يستعد لتطبيق لقاح الحمض النووي INO-4800 على أول موضوع اختبار طوعي له. تشير الدراسات قبل السريرية على الحيوانات إلى زيادة الاستجابة المناعية، على الرغم من أن الاختبارات على الحيوانات لا تثبت دائمًا، خاصة فيما يتعلق بالآثار الجانبية غير المتوقعة لدى البشر، كما أن الحيوان ليس نموذجًا بيولوجيًا للإنسان. وكانت الشركة قد أكملت سابقًا دراسة المرحلة الأولى للقاح مرشح لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (SMEAR)، حيث أظهرت نتائج واعدة ومستوى عالٍ من الأجسام المضادة المنتجة في الموضوعات التي استمرت لفترة طويلة من الزمن. هذه المرة، ستنظر الدراسة في 40 متطوعًا. يكفي لفتح آفاق جديدة للبحث.
هل يعجبك المحتوى الخاص بنا؟
احصل على أحدث منشوراتنا كل يوم مجانًا ومباشرة في صندوق الوارد الخاص بك